Zespół złego wchłaniania u dzieci

zespół złego wchłaniania to patologiczny stan, który występuje z powodu nieprawidłowego wchłaniania składników odżywczych, witamin, minerałów w jelicie cienkim. Najczęściej, zespół złego wchłaniania u dzieci.

mechanizmy rozwoju choroby

Czy zespół złego wchłaniania pierwotne i wtórne. Podstawowym zaczyna objawiać się w pierwszych miesiącach życia dziecka, i jest dziedziczna. Wtórny zespół złego wchłaniania u dzieci występuje głównie w wyniku klęski przewodu pokarmowego, a także ze względu na:

zaburzenia genetyczne - powoduje ono zespół złego wchłaniania, w których zaburzone wytwarzanie enzymów biorących udział w fermentacji żywności. W rezultacie dziecko rozwija zaburzenia metaboliczne.
choroby związane z niedoborem laktazy, disacharydy cierpiące cystynuria, mukowiscydoza.
różne powikłania po jelit, nowotwory złośliwe, choroby układu krążenia, dysbioza lub zwiększoną funkcję silnika jelita.

Każdy z tych czynników może prowadzić na kilka sposobów, które powodują tworzenie takich odchyleń jako naruszenie jamy i trawienie membranowych gwałtowny spadek aktywności enzymów jelitowych, zespół przewlekłego wchłaniania.

Objawy złego wchłaniania

Bardzo często objawy złego wchłaniania mają różnorodny charakter, czyli manifestacją choroby mogą być różne. Zależą one głównie od fizjologii dziecka. Główne objawy złego wchłaniania u dzieci obejmują:

Krzesło z zanieczyszczeń tłuszczowych;
Fotel mający kwaśny zapach, teksturę z pienieniem;
wodnisty slul;
AlterNation papkowate stolce i zaparcia z luźne stolce u dziecka;
Połączenie ciekłym stolca wymioty.

Ponadto, nie mogą zostać zwiększone krwawienie, niewyraźne widzenie, łamliwe włosy i paznokcie, skurcze i bóle mięśni, osłabienie odporności.

Leczenie zespołu złego wchłaniania

Podstawą leczenia zespołu złego wchłaniania u dzieci - jest to dieta, która wyklucza nietolerancji. W niektórych przypadkach, skomplikowany przebieg choroby wymaga długiego obserwację dziecka w szpitalu jest wystarczająca, aby przywrócić normalny stan. Po przejściu przez wyznaczony lekarz leków chorym dzieckiem może również wymagać przeprowadzenia enzymatycznej terapii zastępczej.