Perthesa u dzieci

Zgodnie z chorobą Perthesa, określane jako w pełni Perthesa Legg-Calve, zrozumieć non-zakaźną martwicę głowy kości udowej i biodra. Czasami procesy destrukcyjne wpływu pobliskich tkanek: kości, nerwy, naczynia krwionośne. Brak odpowiedniej opieki w takiej choroby jest obarczona wystąpienia stawowych zniekształcające artrozy.

Wśród pacjentów z rozpoznaniem chłopców jest około 5 razy częściej niż dziewczęta, a wiek zachorowania waha się między 4-14 lat. Na Perthesa u dzieci stanowi około 17% wszystkich osteochondropathies (patologii z zaburzeniami tkanki kostnej i jej późniejszej martwicy jedzenia).

Przyczyny choroby Perthesa u dzieci

Ostateczną odpowiedź, co jest bodźcem do rozwoju procesów destrukcyjnych w biodrze nie został jeszcze znaleziony, ale eksperci i uczeni stworzyli kilka hipotez na ten temat.

Najbardziej oczywistym rozwiązaniem - pojawienie się choroby na skutek wcześniejszego urazu, który doprowadził do przemieszczenia kości. Nie mniej istotny wygląda wersję zakaźną, której zdają się wierzyć, że niszczenie tkanki kostnej jest odpowiedź immunologiczna na atak bakterii i wirusów. Jest to również logiczne założenie, że przyczyną choroby Perthesa u dzieci mogą być awarie wymianę materiału mineralnego w rzeczywistości, ten pomysł jest podstawą teorii wymiany. Hormonalna wersja według której martwica aktywator staje neurohumoralną zmiana jest istotna zarówno dla chłopców i dziewcząt w okresie dojrzewania (dojrzewania).

Mgliste wspomnienie z przyczyn choroby, eksperci opisać wyraźnie warunek konieczny do powstania choroby Perthesa, którego nazwa - mielodysplazja rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym. Mówiąc prostym językiem, jest wrodzony niedorozwój nerwów i naczyń krwionośnych, które dostarczają przydatnych i niezbędnych substancji biodro.

Przeznaczyć oddzielne grupy dzieci, które często znajdują się chorobę Perthesa. It-alergicznych dzieci, dzieci z historią krzywicy, mają osłabiony układ odpornościowy lub niedożywionych (niedożywienia).

Objawy choroby Perthesa u dzieci: jak rozpoznać chorobę w zarodku?

Objawy choroby Perthesa u dzieci w pierwszym etapie dyskretny. To nie jest silny dyskomfort podczas chodzenia, tępy ból odczuwany w biodrze, kolanach lub pełnej długości nóg. Zmienia się w czasie, a nie jest to łatwe chód przestankowe - mały pripadanie na zranioną nogę, lub niektóre z jego podvolakivanie.

Jeśli alarm nie uruchamia się bić w początkowym stadium choroby, głowa kości udowej może ulegać znaczącej deformacji lub nawet zerwać. Takie wydarzenie w organizmie to trudno nie zauważyć: był silny ból, obrzęk stawu, ból nogi i stopy zmienia normalny wygląd, pokazując, bladość, pocenie się i marszczenie się skóry. Czasami istnieje niewielkie hipertermii i zaobserwowane zmiany parametrów krwi: ESR wzrasta, liczba białych krwinek.

Klasycznym objawem choroby Perthesa u dzieci jest uważana za zmniejszoną ruchliwość stawów biodrowych możliwości w zgięcia, rozbudowy, rotacja jest podana z wielkim trudem lub w ogóle niemożliwe. Pierwsza akcja doświadczonego lekarza - badanie obrazów rentgenowskich stawu w kilku projekcjach. Jest to konieczne do określenia stopnia odkształcenia i stopnia nasilenia procesu.

Podejścia do leczenia choroby Perthesa u dzieci

Konkretny reżim terapeutyczny określa się indywidualnie w zależności od aktualnego stanu tej choroby. Ortopeda, biorąc pod uwagę skargi małego pacjenta może przepisać kierunek X-ray, a w razie wątpliwości - nawet na USG lub tomografii komputerowej z obowiązkowym wizualizacji.

Rozwój choroby Perthesa zaczyna się martwica głowy kości udowej, co dalej prowadzi do depresji złamania. Równoległe uszkodzony resorpcji tkanki występuje, ponieważ którego szyjki kości udowej jest skrócony. W następnym etapie, tkanka łączna jest aktywnie rośnie, kompensowania strat poniesionych. Końcowy etap charakteryzuje się fuzją kości.

Pierwszy środek do leczenia choroby Perthesa u dzieci - absolutne rozładowania stawu, czasami wymaga użycia specjalnego protezy. Wysiłki innych lekarzy są skierowane na rozwiązywanie problemów związanych z niedostatecznym dopływem krwi do danego obszaru, a także stymulacji procesów regeneracji tkanek. Ważne jest również, aby nie zapomnieć o utrzymanie normalnego tonu mięśni chorej kończyny.

Program leczenia jest dość intensywny i długotrwały, więc w idealnym terapii powinny być organizowane w domu opieki lub szpitalu. W uzupełnieniu do fizjoterapii (elektroforezy, diatermii i UHF), należy przeprowadzić specjalne masaże i ćwiczenia terapeutyczne. Pacjenta, że są mało zrównoważonej diety pożądanej ilości wapnia, wystarczającej ilości białka i witaminy rozpuszczalne w tłuszczach.

Na ogół leczenie jest dość długa, jest zazwyczaj przechodzi na konserwatywnym scenariuszu interwencja chirurgiczna jest wymagane tylko w ciężkich przypadkach.

Możliwe skutki choroby Perthesa u dzieci

Choroba Perthesa nie stwarza zagrożenia dla życia dziecka, ale w przypadku braku terminowego i właściwego leczenia jest bardzo realna perspektywa deformując artroza i późniejszej niepełnosprawności częściowej.

Czasami skutki choroby Perthesa u dzieci staje się trwałe kalectwo i zmniejszona ruchliwość stawów możliwościami. Jednakże, z zastrzeżeniem identyfikacji choroby we wczesnych stadiach, najbardziej prawdopodobnym rezultatem będzie całkowite wyleczenie. Dzieci, które doznały chorobę Perthesa są przeciwwskazane ćwiczenia, podnoszenie ciężarów, sporty, w połączeniu ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia szkody. Ograniczenia te należy pamiętać nie tylko w życiu codziennym, takie niuanse należy rozważyć przy wyborze zawodu.