Zespół Hydrocephalic u dzieci

Dlaczego tak dużo wody?

Co to jest syndrom hydrocephalic u dzieci? W rzeczywistości nadmierna ilość płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) na głowę dziecka, które pozostały nie od okresu życia wewnątrzmacicznym. Nagromadzenie płynu mózgowo-rdzeniowego jest ze względu na istnienie pewnych przeszkód w jej odpływie i innych nieprawidłowości mających wpływ na wchłanianie zwrotne płynu mózgowo-rdzeniowego.

Podczas gdy w łonie matki, dziecko rośnie, zmienia się, rozwija i system zasilania mózg. Początkowo aktywność mózgu jest Blutwurst karmienia, która zmienia się w czasie w CSF (mózgowo) - takie same jak w przypadku osoby dorosłej. Obfitość płynów w błonach mózgowych lub rozszerzony komór - normalny stan każdego z płodu do szóstego miesiąca jego istnienia. W chwili urodzenia, jeżeli wpływy rozwoju zgodnie z planem, komory zostaną zwężone, nie będzie odpływ płynu mózgowo-rdzeniowego z głowy. Tylko wtedy, gdy nie występuje lub proces jest wolniejszy niż powinien być, możemy mówić o zespole hydrocephalic. Ale czasami lekarze szybko umieścić tę diagnozę, prawdziwa wodogłowie jest potwierdzona w stosunkowo niewielkiej liczby młodych pacjentów z podobnymi objawami. Najczęściej towarzyszą inne objawy syndromu hydrocephalic u dzieci: zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe i niedorozwoju.

Ale nawet jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, nie panikuj. W wieku sześciu miesięcy do stanu dziecka jest całkiem możliwe, aby dostosować: kompetentny terapeuta i nowoczesne leki mogą zrobić naprawdę cud. Najważniejsze - nie poddawaj się i poważnie o rozwiązaniu problemu.

Wśród przyczyn, które zwiększają ryzyko wystąpienia zespołu hydrocephalic u dzieci są następujące:

• Różne zakażenia wewnątrzmacicznego (np toksoplazmoza);
• Przedłużone niedotlenienie płodu;
• wcześniactwo;
• Uraz podczas porodu, udar microbleeds.

Objawy syndromu hydrocephalic u dzieci

Twierdzą, że dziecko hydrocephalic zespół, można stosować tylko wtedy, gdy diagnoza została potwierdzona przez badanie USG mózgu. I żaden z diagnoz „touch” nie należy lekceważyć. Bo wszystkie dzieci są różne, a jeśli dziecko wszelkie oznaki mogą wskazywać na wodogłowie, to dla innych będzie to po prostu wyposażone zachowanie.

Mimo to, istnieją pewne objawy zewnętrzne, które trudno przyporządkować do dziedziczności. Jeśli mówimy o dzieciach, dziecko z objawami wodogłowia zespołem Bad biorących piersi, często płacze bez powodu, czasami jęki.

Ponadto, pacjent może mieć dziecko:

• Zmniejszyć lub zwiększyć napięcie mięśni, częste pochylanie głowy do tyłu, chodzenie na palcach (zamiast polegać na pełnym stóp);
• Łagodne odruchy (Okruchy złe jaskółki wystarczającej Creeps);
• Drgawki, drżenie;
• Częste nadmierne mitralnej;
• zez;
• Wyrażone Graefe objaw (białe pasmo pomiędzy górną powieką i źrenicy), w cięższych przypadkach - objaw „ustawienie słońca” (pół-zanurzone przesłony poniżej dolnej powieki).

Kiedy zespół hydrocephalic dzieci muszą patologiczne zmiany fizyczne muszą być obecne: wzrost obwodu głowy więcej niż 1,5 cm w ciągu miesiąca, obrzęk stawów czaszki odkształcenia główki.

Ale znowu, nie potrzebują wszystkich wielkich-piętnować dzieciom straszną diagnozę. Po tym wszystkim, to jest prawdopodobne, że jest to po prostu dziedziczone cechy, a także o żadnej z wodogłowiem w ogóle nie rozmawiają. Dlatego ma sens być zbadane bardziej dokładnie i nie może być prowadzony przez naleganie na leki lekarza, a nie rzeczy niepotrzebnie zupełnie zdrowych i wesołych pigułki dzieci.

Leczenie hydrocephalic syndrom u dzieci

Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona po wszystkim, rodzice muszą zebrać wolę w pięść i natychmiast zgłasza się na leczenie do swojego neurologa, neurochirurga i dziecięcej okulisty, jeśli to konieczne, po opóźnieniu do niczego dobrego nie będzie.

Młodzi pacjenci, którzy nie mają sześć miesięcy, konieczne jest leczenie ambulatoryjne. Musisz być przygotowany na to, że proces ten jest dość długi (do kilku miesięcy).

Leczenie zespołu hydrocephalic u dzieci obejmują następujące środki terapeutyczne:

• Celem moczopędne, aby zmniejszyć wytwarzanie płynu mózgowo-rdzeniowego i usuwanie jej nadmiar od korpusu;
• Odbieranie leków, które poprawiają krążenie mózgowe;
• uspokajające;
• Korzystanie z usług dobrego masażysty.

W bardziej złożonych przypadkach leczenie zespołu hydrocephalic u dzieci obejmuje operacje: rany barierowej, która zapobiega wypływowi płynu, lub jeśli taka operacja nie jest to możliwe, utrzymywane komór ubytku.

Konsekwencje zespołem hydrocephalic u dzieci

Jak wspomniano wcześniej, najważniejsze dla rodziców - czas, aby zwrócić uwagę na wszelkich nietypowych zachowaniach, rozwoju formy zewnętrznej dziecka i dokładnie zbadać go w celu dokonania diagnozy, jak najszybciej rozpocząć leczenie. Rzeczywiście, wszelkie opóźnienia w dostarczaniu pomocy mogłoby doprowadzić do przekształcenia stanu patologicznego w chorobie. I to jest obarczona bardzo poważnymi konsekwencjami. Takie powikłania syndrom hydrocephalic jak niedorozwój umysłowy, otępienie, wypukłe ciemiączko, ślepoty, a nawet paraliżu - nie należą do rzadkości. W ciężkich przypadkach może wystąpić śpiączka lub przełączanie zanik mózgu.

Jeśli czas nie wykrywa zespół hydrocephalic, uruchom go lub niewłaściwie leczona, możliwie gorszy wynik - śmiertelna.

Z wodogłowiem najłatwiej obsługiwać w powijakach, ponieważ w tym okresie u dzieci obserwowano zmienne wzrost ciśnienia krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego, że wraz z wiekiem wrócić do normy. W związku z tym wcześniej prawidłowa diagnoza i skuteczne leczenie jest dostarczany, tym większe prawdopodobieństwo zapobiegania skutkom syndromu hydrocephalic u dzieci i rozwijać swoje ulubione dziecko zdrowe, radosne i szczęśliwe.