Zespół Stevensa-Johnsona

zespół Stevensa-Johnsona - ciężkie choroby dermatologiczne, co objawia się w postaci grudek i pęcherzyków liczne, rozciągające się na powierzchni skóry, w tym w błonie śluzowej.

zespół Stevensa-Johnsona - powoduje chorobę

Eksperci uważają, że skłonność do rozwijania zespół Stevensa-Johnsona, dziedziczny. Zazwyczaj zespół powstaje w reakcji typu natychmiastowego reakcji alergicznej, gdy otrzymywanie:

antybiotyki;
sulfonamidy;
CNS Drugs regulacyjnych;
niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Ponadto, choroba ta może wywołać złośliwych nowotworów i infekcji:

świnka;
odra;
grypa;
opryszczka;
ospa;
gruźlica;
mykoplazmoza;
brucelozy;
salmonellozy;
AIDS i innych.

W niektórych przypadkach, dokładna przyczyna choroby nie można zidentyfikować.

Objawy zespołu Stevensa-Johnsona

Choroba rozwija się w szybkim tempie. Na początkowym etapie oznakowane:

Wysokie temperatury (do 40 °);
gorączka;
silne bóle głowy;
mięśni i stawów;
tachykardia;
ból gardła;
biegunka;
wymioty;
kaszel.

W ciągu kilku godzin w śluzowych jamy ustnej pojawiają się pęcherzyki, z powodu której pacjent nie może jeść i pić. Jest to rodzaj uszkodzenia oczu od alergicznego zapalenia spojówek powikłania w postaci zapalenia ropne. Jednocześnie, powstawanie nadżerek i owrzodzeń na rogówki i spojówki, a także rozwoju:

zapalenie rogówki;
zapalenie powiek;
ciała rzęskowego.

Około połowa narządów dotkniętych chorobą układu moczowo-płciowego.

Na zespół Stevensa-Johnsona charakteryzuje się pęcherzy skóry purpurowy rozmiarze 3 - 5 cm, przy zawartości surowiczych lub krwi. Po otwarciu pęcherzyki utworzone czerwone skórki.

Możliwe powikłania zespołu są:

ostrą niewydolność nerek;
zapalenie płuc;
krwawienie z pęcherza moczowego;
zapalenie oskrzelików;
ślepota.

Statystyki medyczne beznamiętnie stwierdza: co 10 pacjentów z zespołem Stevensa-Johnsona matrycy.

Leczenie zespołu Stevensa-Johnsona

W przypadku zespół Stevensa-Johnsona pierwszej pomocy, którego celem jest wymiana płynu. Ponadto, pacjenci poddani terapii, podobną do tej stosowanej w leczeniu pacjentów z rozległymi oparzeniami, stosując wysuszono i roztworów dezynfekcyjnych. W celu oczyszczenia pozaustrojowego krwi zorganizowanej hemocorrection:

filtracji osocza;
hemosorbtion;
immunoadsorpcja;
błonkowaty plazmaferezy.

Zawieszonego infuzji w osoczu, związki białkowe, roztwory soli fizjologicznej. Dożylnie prednizolon i innymi glikokortykosteroidami. Błony śluzowe jamy ustnej są przetwarzane środki odkażające, takie jak nadtlenek wodoru. Oczy spadła glikokortykosteroidu krople do oczu i maści leżał. Przy uszkodzeniu układu moczowo-płciowego oraz maści stosowanej solkoserilovuyu agentów glikokortykosteroidu. W celu zapobiegania reakcjom alergicznym powtarzane stosowanie leków przeciwhistaminowych. W zaznaczonym obrzękiem błony śluzowej krtani pacjenta jest podłączony do Stevensa-Johnsona leczenie syndrom wentylator.

Ważnym miejscem w leczeniu pacjenta z zespołem Stevensa-Johnsona bierze organizację interwencji szpital dla profilaktyki powikłań bakteryjnych, w tym:

sterylne len;
izolacja od innych pacjentów i odwiedzających;
Oczyszczanie powietrza z promieniowaniem jonizującym.

Pacjent z zespołem Stevensa-Johnsona koniecznie przypisany hipoalergiczny dietę, zapewniając odbiór żywności płynnej lub puree, picie dużej ilości płynów. Poważnie chorych pacjentów wykazano żywienia pozajelitowego.