CHD u dzieci

CHD (wrodzona choroba serca) u dzieci - nieprawidłowości anatomiczne struktury serca, naczyń lub jego urządzenia zaworowego, które powstały w etapie rozwoju płodu. Jego częstotliwość jest około 0,8% całkowitego i 30% wad. choroby serca zajmują pierwsze miejsce w śmiertelności noworodków i dzieci poniżej jednego roku. Gdy dziecko osiągnie 12 miesięcy, prawdopodobieństwo śmierci jest zmniejszona do 5%.

CHD u noworodków - przyczyny

Czasami przyczyną choroby wieńcowej mogą być predyspozycje genetyczne, ale najczęściej są one spowodowane przez wpływy zewnętrzne na matki i dziecka w czasie ciąży, takich jak:

Infekcje wirusowe, na przykład, różyczki;
alkoholizm, narkomania matki;
przyjmowania silnych leków;
urazy;
skutki promieniowania.

Ponadto, eksperci zidentyfikowali szereg czynników, które mogą zwiększyć ryzyko urodzenia dziecka z zespołem CHD:

jeśli matka ma ponad 35 lat;
choroby gruczołów dokrewnych, w obecności małżonka;
groźba poronienia;
Stillborn dzieci, poronienia u matki;
aborcja;
Obecność dzieci lub bliskich krewnych z CHD.

CHD u dzieci - objawy

Objawy AMS u dziecka można zauważyć nawet w 16-18 tygodniu ciąży podczas badania USG w, ale większość dzieciaków są diagnozowane po urodzeniu. Czasami choroba serca jest trudny do wykrycia natychmiast, więc rodzice powinni być ostrożni w leczeniu manifestację z następujących symptomów:

blady sinica skóry w trójkąt nosowo-wargowe, uszy kończyn;
bladość i zimne dłonie i stopy;
Tak zwany „garb serce”, zauważalne do badania palpacyjnego;
ubogich przyrost masy ciała;
letarg wygląd dziecka oddechu;
szmery sercowe;
objawy niewydolności serca.

Po wykryciu objawów dzieci przede wszystkim skierowany do USG serca, zrobić EKG i przeprowadzenia innych szczegółowych badań.

Klasyfikacja UPU

Do tej pory przydzielenia ponad 100 różnych typów wrodzonych wad serca, jednak ich klasyfikacja jest trudne ze względu na to, że bardzo często łączy się ze sobą i, odpowiednio, „mix” objawów klinicznych choroby.

Dla pediatrów najbardziej pouczające i wygodny klasyfikacji, która opiera się na cechach krążeniu płucnym i obecności sinicy:

wady z przeciążenia w krążeniu płucnym;
naruszenie międzyprzedsionkowe konstrukcji przegrody;
naruszenie struktury międzykomorowej przegrody;
defektów spowodowanych przez połączenie krążeniu płucnym;
przetrwały przewód tętniczy;
tetralogia Fallot;
zwężenie tętnicy płucnej;
koarktacja aorty;
całkowite przełożenie wielkich pni tętniczych;
zwężenia aorty;

Wady z normalną płucnego przepływu krwi.

CHD u dzieci, leczenie

CHD leczenie sukces u dzieci zależy od czasu jego odkrycia. Tak więc, jeśli wada zostanie wykryta nawet podczas diagnozy prenatalnej, przyszła mama jest pod ścisłym nadzorem specjalistów, zażywanie narkotyków w celu wspierania serce dziecka. Ponadto, w tym przypadku zaleca się cesarskie cięcie, by uniknąć stresu.

Do tej pory, istnieją dwie możliwości leczenia tej choroby, wybór zależy od rodzaju i stopnia nasilenia choroby:

wewnątrznaczyniowa interwencji z użyciem occluders cewniki, balony i inne urządzenia, za pomocą których możliwe korekcji wad i przywrócenie normalnego przepływu krwi;
otwarte chirurgiczne usunięcie AMS - do niedawna tylko leczenie byłego.