Analiza patologii płodu

W dzisiejszym świecie, tak wiele zagrożeń dla zdrowia - zanieczyszczenie powietrza, promieniowanie, brudna woda, żywność z supermarketów niezrozumiałe i, oczywiście, dziedziczności. Wszystkie te czynniki mają negatywny wpływ nie tylko na nasze zdrowie, ale także naszych dzieci. Osiedlenia się w organizmie kobiety, wszystkie substancje niebezpieczne również wpływa na możliwość zajścia w ciążę i płód, który został poczęty. W jaki sposób można chronić siebie i nienarodzone dziecko jest zdrowe? Współczesna medycyna oferuje możliwości identyfikacji odchyleń od normalnego rozwoju we wczesnych stadiach ciąży, co czyni analizę patologii płodu.

Patologia może być zarówno dziedziczne i wrodzone. Obecnie, około 5% noworodków, całkowita liczba urodzeń mają dziedziczne lub chorób wrodzonych, przyczyny, które może być genetyczna chromosomalna wieloczynnikowa. Pozwól nam dowiedzieć się, jakie są metody diagnostyki i terminowego zapobiegania patologiom pomoże uniknąć narodzin chorych dzieci.

Analiza genetyczna płodu

Analiza genetycznych płodu powinny być przeprowadzane na etapie planowania ciąży, ale często odbywa się już w czasie ciąży. Jego celem: określenia ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, identyfikacji przyczyn poronienia, definicji ewentualnego pojawienia się chorób dziedzicznych. Wskazania Z reguły są: wiek powyżej 35 lat, ściśle powiązane małżeństw ostrej infekcji wirusowej w czasie ciąży, porodu martwego płodu, poronienia historii, obecności chorób dziedzicznych. Analiza genetyczna płodu odbywa się w kilku etapach. W pierwszym etapie badania, które obejmuje USG płodu patologię 10-14 tygodni. W drugim etapie badań w celu określenia, hormony płodu (AFP i hCG).

Analiza wad rozwojowych płodu (AFP i hCG)

Dla wczesnego wykrywania nieprawidłowości, już w 1 trymestrze, 10-14 tydzień ofercie zrobić prenatalnych - badanie krwi na nieprawidłowości płodu, które są podejmowane w klinicznym laboratorium diagnostycznym. To badanie krwi dla malformacji płodu w naszych czasach jest jedynym niezawodnym sposobem wykrywania anomalii rozwojowych przez płot specyficznych białek, która podkreśla owoce. AFL (alfa-fetoproteiny) - jest głównym składnikiem powstającego surowicy płodu. Wytwarzania woreczka żółtkowego i wątrobę, to idzie wraz z moczem w płynie owodniowym i wchodzi krwi matki przez kosmówki.

W identyfikacji wysokiej zawartości AFP w krwi matki sugerują:

• przepuklina rdzenia kręgowego lub mózgu;
• Anomalie nerek;
• perforacji dwunastnicy;
• Wady perforowana przednia jamy brzusznej (narządy wewnętrzne pozostają odkryte skóry i mięśni, i zamknięty z cienkiej folii rozciągane kręgowego).

Analiza wrodzonych płodu w wykrywaniu poziomu hCG początku drugim trymestrze wykazuje anomalie i chromosomalnych nieprawidłowości płodu. Na przykład, Analiza płodowym zespołem Downa To będzie dodatni podwyższony poziom hCG we krwi kobiety ciężarnej, a kiedy zespół Edwardsa - na obniżonym poziomie.

W trzecim etapie drugie badanie przeprowadzone na 20-24 tydzień ultradźwięków, która pozwala na identyfikację wad rozwojowych płodu niewielką ilość płynu owodniowego i łożyska nieprawidłowości. W przypadku, gdy wszystkie etapy badania genetyczne ma wad płodu specjaliści przepisać inwazyjnych metod badań: histologiczne płodu płodu analizy cytogenetyczne, krwi pępowinowej płodu.

Analiza płodu Rh

Analiza czynnika Rh płodu jest również ważnym wskaźnikiem, pozwala na wczesną ciążę, aby określić zgodność lub niezgodność czynnika Rh u płodu i matki. Kobiety z niezgodnymi z płodu czynnika Rh potrzebują stałego nadzoru lekarskiego i zapobieganie Rh-konfliktu, ponieważ w ciężkich przypadkach, płód może rozwijać się choroba hemolityczna, co prowadzi do śmierci noworodka lub urodzenia martwego dziecka.

Dzięki zastosowaniu nowoczesnych technik może zapobiec urodzenia martwego dziecka lub urodzenia dziecka z nieprawidłowościami. Po potwierdzeniu możliwych patologii założeń przyszłych rodziców zawsze mają wybór - do przerwania ciąży lub przygotować się do ewentualnej interwencji chirurgicznej, pozwala korygować wady. W każdym przypadku ostateczna decyzja podejmowana jest przez rodzinę.

Wideo Wczesna diagnoza choroby genetyczne płodu

Film: DNA przesiewowych krwi