Analiza genetyczna przy planowaniu ciąży

Analiza genetyczna przy planowaniu ciąży

Do tej pory, charakter zaburzeń genetycznych nie są jeszcze w pełni poznany. Wiele z nich można przewidzieć. Dlatego też, w celu uniknięcia rozkładu genetyczne patologii i przeprowadza się analizę genetyczną.

Którzy potrzebują porad przy planowaniu genetyki ciąży?

Aby mieć pewność co do przyszłego przebiegu ciąży do prawidłowego rozwoju płodu i zdrowie swojego nienarodzonego dziecka, to najlepiej, aby przejść poprzez analizę genetyczną jeszcze podczas planowania ciąży, w szczególności gdy:

  • kobieta nie może pojąć lub urodzić dziecko. genetyka konsultacji i przeprowadzenia niezbędnych badań przy planowaniu ciąży pomoże zrozumieć przyczyny tej sytuacji. Na tej krwi próbka jest pobierana od mężczyzn i kobiet, i zbadać swoje zestawy chromosomów;
  • kobieta, która zdecydowała się na dziecko ponad 35 lat, a ojciec dziecka - więcej niż 40 lat (starszych rodziców, tym większe ryzyko mutacji genowych);
  • jest choroby genetyczne od krewnych;
  • rodzice są bliskimi krewnymi;
  • pierwszego dziecka ma wady wrodzone.

Analiza genetyki przy planowaniu ciąży



Genetyk gdy planuje ciążę, po raz pierwszy spotkał się z rodowód rodziny, znajdzie potencjalnie niebezpieczne dla nienarodzonego dziecka czynników związanych z chorobami rodziców, wzięli narkotyki, warunki życia, profesjonalne funkcje.

Następnie, jeśli to konieczne, genetyk może wyznaczyć dodatkowy analizę genetyki przed ciążą. Może to być ogólne badania kliniczne, w tym: analizy biochemiczne krwi, konsultacji neurolog, internista, endokrynolog. Lub specjalne badania nad genetyką związanych z analizą kariotypu mogą być prowadzone - jakość i ilość kobiet planujących ciążę, gdy chromosomów i mężczyzn. W przypadku małżeństw między krewnymi, niepłodności lub poronienia wykonywane HLA-pisanie.

Po przeanalizowaniu rodowód, oceny innych czynników, analizuje wyniki genetyce określa ryzyko nienarodzonego dziecka chorób dziedzicznych. Poziom ryzyka jest mniejszy niż 10% wskazuje na prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego. Poziom ryzyka 10-20% - możliwe narodziny i zdrowe i chore dziecko. W tym przypadku chcesz później dokonać analizy na genetyka ma ciężarną kobietę. Wysokie ryzyko zaburzeń genetycznych jest okazją dla pary ciąży lub powstrzymał się od użycia dawcy spermy lub jaja. Ale nawet przy wysokich i średnich poziomów ryzyka istnieje prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się zdrowe. genetyka konsultacji przy planowaniu ciąży

Genetyka dla kobiet w ciąży jest prowadzona, jeśli kobieta we wczesnej ciąży:

  • Cierpiał na grypę, ospę, SARS, opryszczka, zapalenie wątroby i inne zakażenia;
  • Że wykonana rentgenowskie albo fluorografii;
  • zażywanie narkotyków;
  • jeździł, wspinaczki górskiej lub nurkowanie, inne działania sporty ekstremalne;
  • jak wyniki testów dla biochemii;
  • w stanie ostrym w zakażenia wewnątrzmacicznego.

Wideo: Planowanie ciąży - Video-Med.ru

Wideo: Planowanie ciąży: konsultacja genetyka

Udostępnij w sieciach społecznościowych:

Podobne
© 2021 LadyVu.com