Dystrofia u dzieci

Kwestia właściwego odżywiania i metabolizmu w organizmie dziecka trwa, bez wątpienia wszystkich rodziców. W tym artykule będziemy mówić o jednej z form zaburzeń odżywiania - niedożywienia, a także zapoznać się z przyczynami i objawami pojawienia się jednego z najpoważniejszych chorób - wrodzonej dystrofii mięśniowej u dzieci.

dzieci dystrofia

Dystrofia nazywany jednym z rodzajów zaburzeń odżywiania, w wyniku którego staje się stopniowe wyczerpanie wszystkich układów i narządów ludzkiego ciała, co prowadzi do niezdolności do normalnego funkcjonowania organizmu. W zależności od nasilenia objawów, zwyrodnienie może być łagodny lub ciężki (mimo wyraźnego rozróżnienia między tymi dwoma postaciami postępowania trudną). Najwyższa ostrość zwany dystrofia zanik.

Przyczyny niedożywienia

Wśród czynników, które zwiększają ryzyko niedożywienia, odróżnić zewnętrzne i wewnętrzne. Zewnętrzna zawierać niekorzystne skutki dla środowiska, niedożywienie, emocjonalnego niezdrowej atmosfery. Często przyczyną niedożywienia może być niewystarczająca ilość mleka matki, odwrócony lub brodawki płaskie (komplikuje ssące), szczelne piersi, letarg ssania dziecka. Najczęściej niewystarczająca aktywność ssanie w słabych, przedwczesny dzieci lub uduszony lub innych urazów porodowych. Często przyczyną niedożywienia się utratę apetytu powodu niewłaściwego podawania, siłowego wprowadzania pokarmów uzupełniających, itd. Przyczyniać się do zaburzeń metabolicznych i różnych chorób może (zarówno wrodzonych i nabytych).

Objawy dystrofii

Pierwszym objawem niedożywienia jest zmniejszenie podskórnej warstwy tłuszczu w organizmie (na początku na brzuchu, potem klatkę piersiową, ramiona i nogi, a później na twarzy). W początkowej fazie choroby znanej jako niedożywienia. Lekarze wyróżnić swoje trzy etapy:

brak masy nie przekracza 15% normalnego poziomu. Wzrost normalnego, ciała i kończyn nieco zmniejszona tkanki tłuszczowej, kolor skóry jest trochę bladawy, nowy ogóle nie wykracza poza normę. Praca narządów i układów organizmu nie są zagrożone.
Brak wadze w zakresie 20-30% poniżej normalnego wzrostu na 1-3 cm, na korpusie całej podskórnej warstwy tłuszczu staje się coraz cieńsza, mięśni wiotkie tkanki turgoru zmniejszona. Skóra jest blada, zamierza spasować. Wyrażone zaburzenia łaknienia, snu, nastroju niestabilny. Rozwój układu mięśniowo-szkieletowego jest zepsuty.
brak masie przekraczającej 30% - znak niedożywienia trzeciego stopnia. W tym zaburzeniem rozwojowym i zahamowaniem wzrostu są wyraźnie widoczne. Tłuszcz podskórny jest nieobecny, zmarszczki skóry, oczy tonąć, szpiczasty podbródek. Istnieje wyraźna zwiotczałe mięśnie, przednia ciemiączko jest rysowany. Apetyt uszkodzony lub nie działa, pacjent jest pragnienie, biegunka. Przyspiesza rozwój chorób zakaźnych, jak możliwość wspierania ciało jest znacznie osłabiona. Ze względu na pogrubienie hemoglobiny we krwi i krwinek czerwonych Liczba wzrosła.

Postępująca dystrofia mięśniowa - grupa dziedzicznych chorób mięśni ciała. Współczesne badania wskazują, że jego rozwój jest związany z zaburzeniami równowagi enzymatycznej organizmu, ale dokładnych informacji o tym jeszcze. Mięśniowe mięśni Duchenne'a rosną powoli (często nieproporcjonalne, asymetryczny), siła mięśni zmniejsza się wprost proporcjonalnie do stopnia uszkodzenia tkanek. Jeśli dziecko w okresie dojrzewania zaczyna się dramatycznie zmienić kształt twarzy (czoło, przecięty lub stopień zamykając oczy, grube wargi) - skontaktować się z lekarzem, być może, są przejawy wystąpienia dystrofii mięśniowej u młodzieży.

Do diagnozy „zwyrodnienie” lekarz powinien zbadać dziecko, aby zbadać dane dotyczące wzrostu, masy ciała, tempa i charakteru rozwoju narządów i układów organizmu dziecka.

Leczenie dystrofii u dzieci

Leczenie dystrofii koniecznie skomplikowane i wybiera się w oparciu o wiek, stan dziecka i stopnia uszkodzenia ciała, jak również postać choroby i przyczyn jej rozwoju.

Najważniejszym i niezbędnym elementem leczenia jest przypisać właściwą dietę - wysokiej jakości i odpowiedniej dla wieku. Pokazano także witaminy, uzupełnienie diety kompleksy witaminy mineralnych. Im wyższy stopień ciężkości choroby, bardziej ostrożne powinny wprowadza zmiany w diecie - gwałtowny wzrost mocy może spowodować pogorszenie, a nawet śmierć pacjenta. Dlatego proces gojenia musi odbywać się pod nadzorem lekarza.