Mukowiscydoza u dzieci

Mukowiscydoza - poważną chorobą dziedziczną, który wpływa na wszystkie systemy ludzkiego ciała, które wytwarzają śluz - gruczołów układu oddechowego, pokarmowego, płeć, potu. Choroba jest bardzo rozpowszechnione, ale do niedawna wiele uwagi nie zwracała się do jej leczenia. Pacjenci z torbielowate zwłóknienie mieć dzieci otrzymują całe życie właściwie dobrane leczenie uzależnienia od narkotyków, przechodzą regularne badania kontrolne i leczenia w ostrej szpitalnych.

Przyczyny i formy mukowiscydozy

Przyczyną choroby jest mutacja genu cystic fibrosis. Otwiera ten gen był tylko trzydzieści lat temu. Mutacja tego genu prowadzi do tego, że tajemnica wydany przez gruczoły jest bardzo gruba. Zagęszczony tajne stagnacji w gruczołach i tkanek, rozwija chorobowych mikroorganizmów - często Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae. W wyniku tego, że rozwija się przewlekłe zapalenie.

Mukowiscydoza jest z trzech form:

płuc;
E .;
mieszany.

Objawy mukowiscydozy u noworodków

Niedrożność jelit (niedrożność smółki) - w jelicie cienkim zakłócają wchłanianie wody, chlorek sodu i z powodu, który zostanie on zablokowany smółki. Dziecko pęcznieje w żołądku, wymiotuje w żółci, skóra staje się sucha i blada na brzuchu wzór naczyniowy wyłania, dziecko staje się ospały i siedzący tryb życia, samo-zatrucia pojawiają się objawy kału
Długotrwały żółtaczka - jest pokazany w połowie przypadków niedrożności smółki, ale także służy jako niezależny znak choroby. Wynika to z faktu, że żółć staje się bardzo gęsty i słabo płynie od pęcherzyka żółciowego.
Kryształy soli dziecko osadzają się na skórze twarzy i pachy, że skóra staje się słony smak.

Objawy mukowiscydozy u niemowląt

Najczęstszym mukowiscydoza objawia się, gdy niemowlę jest przenoszona do karmienia mieszanego lub wprowadzenie stałych pokarmów:

1. krzesło staje się mętna, pogrubienie, obfite i cuchnące.

2. Zwiększona wątroby.

3. Możliwe jest wypadanie odbytnicy.

4. dziecko odstaje w rozwoju fizycznym i jego objawy dystrofii powstać:

Skóra staje się sucha i naturalne;
rozszerza się i deformuje pierś;
brzucha będzie większa i wzdęcia;
Ramiona i nogi są cienkie z paliczków palców jak „podudzia”.

5. Dziecko zaczyna długo nie przepuszczając suchy kaszel. Grube śluzu w oskrzelach stagnacji i zakłócać normalnego oddychania. Stagnacji śluz aktywnie pomnożenie bakterii, z powodu których nie jest zapalenie ropne.

Dzieci z mukowiscydozą musi się właściwie dobrane leczenie. Kompleks środków terapeutycznych obejmują:

antybiotyki - do zwalczania infekcji układu oddechowego;
Leczenie mukolityczne - skroplenia plwociny;
kinezyterapia - specjalne ćwiczenia oddechowe;
gepatoprotektory - do upłynnienia żółci;
witaminy terapia - aby zrekompensować utratę witamin z krzesła.

Noworodka przesiewowe mukowiscydozy

torbielowate zwłóknienie objawy u dzieci

Mukowiscydoza może być zdiagnozowane z badań klinicznych i laboratoryjnych pacjenta. Do wykrycia choroby jak najszybciej, mukowiscydozy jest w noworodka programu przesiewowego dla chorób genetycznych i genetycznych.

Do przesiewania dziecka jest nadal w szpitalu odbędzie próbkę krwi (zazwyczaj z pięty) przez „suchej kropli”. Odbywa się to w dniu 4 u tych dzieci urodzonych o czasie lub na 7. dniu w przedwczesne. Próbka krwi jest umieszczany na pasku testowym, który następnie poddaje się badaniu w warunkach laboratoryjnych. Jeśli istnieje podejrzenie mukowiscydozy, rodzice zostaną niezwłocznie poinformowani o konieczności dodatkowych kontroli.