Neuroblastoma u dzieci

Nerwiaka niedojrzałego jest jednym z najczęściej występujących nowotworów układu nerwowego u dzieci, które ma wpływ na współczulny część. Rozwój nowotworu zaczyna się w macicy, gdy komórki rakowe migrują do zwojów współczulnych, nadnerczy i innych miejscach.

Rokowanie neuroblastoma jest oparty na danych takich jak wiek dziecka, etap, na którym został zdiagnozowany i histologicznych cech komórek nowotworowych. Wszystkie te dane odnoszą się do czynników ryzyka. Ważne jest, aby pamiętać, że dzieci z niskim i umiarkowanym ryzykiem często odzyskać, ale pacjenci wysokiego ryzyka, pomimo leczenia, mają bardzo ograniczone szanse na przeżycie. Czytaj więcej na temat przyczyn, objawów i leczenia neuroblastoma u dzieci, przeczytaj nasz artykuł.

Neuroblastoma - przyczyny

Mimo długiego i starannego badania, naukowcy nie znaleźli konkretną przyczynę rozwoju neuroblastoma. Ponadto, nie mogliśmy nawet zidentyfikować czynniki, które mogą mieć wpływ na jego wygląd.

Oczywiście, istnieją przypuszczenia, ale nadal, dowód nie istnieje. Tak więc, w przeważającej części, neuroblastoma u dzieci pojawia się w rodzinie już wcześniej zauważono występowanie przypadków. Ale co roku na świecie, jest średnio o 1-2% przypadków, w których ani rodzice, ani bliskich krewnych nigdy nie cierpiały z powodu tej choroby.

Obecnie trwają badania genomu pacjentów z rodzinną postaci nerwiaka niedojrzałego, w celu obliczenia genu (lub kilka genów), mutacje, które przypuszczalnie sprowokować rozwój tego nowotworu.

Neuroblastoma u dzieci - objawy

Objawy nerwiaka zarodkowego u dzieci w zależności od lokalizacji nowotworu pierwotnego i obecność lub brak przerzutów do „klasycznych” znaki nerwiaka u dzieci. - ból brzucha, wymioty, utrata masy ciała, utrata apetytu, zmęczenie i ból w kościach. Rzadko wzrost ciśnienie krwi, i przewlekła biegunka.

Od więcej niż 50% pacjentów się do lekarza w późniejszym etapie choroby, objawów choroby w takich przypadkach są uszkodzenia narządów, w których nastąpiły przerzuty nowotworów. Należą do nich bóle kości, niewyjaśnione i stałą gorączka, drażliwość i zasinienie wokół oczu.

Gdy guz jest w klatce piersiowej, może to spowodować syndrom Claude-Bernard-Hornera. Klasyczna triada Hornera jest: jednostronne opadanie powiek wieku, zwężenie źrenicy i głębsze położenie gałki ocznej (względnie zdrowe oczy). Wrodzona patologii występuje heterochromia - inny kolor tęczówki (na przykład zielony jedno oko, a drugi niebieski).

Ponadto, chore dziecko, rodzice mogą iść do lekarza dla zupełnie innego powodu - na przykład, może być uszkodzony. Już na dodatkowe badania wykazały, że przyczyną, która doprowadziła do kruchości kości, to przerzuty.

Neuroblastoma - leczenie

Leczenie zlokalizowanej neuroblastoma, czyli nowotwór, który ma wyraźnych granic i bez przerzutów - chirurgia. Po usunięciu edukacji dziecka oczekuje się zakończyć kurację.

Jednak w przypadkach, gdy guz miał czas do przerzutów, oprócz operacji usunięcia oryginalny koncentruje neuroblastoma wymaga przeprowadzenie kursu chemioterapii, która wyeliminuje przerzutów. W przypadku objawów resztkowych po chemioterapii i radioterapii jest możliwe.

Neuroblastoma - nawrót

Niestety, jak w przypadku każdego raka, nerwiak może produkować nawroty.

Rokowanie w takich przypadkach jest dość zróżnicowane:

• nawrót choroby w skali lokalnej (pojawianie się nowych nowotworów) ma rokowanie, ponieważ może być usunięty chirurgicznie;
• U pacjentów z postaci rozsianego nawrotom rokowanie jest niekorzystne dla eksploatacji w trudne do leczenia.

Wideo: Juliana Barabanov | 10000 Motyle dla snu

Wideo: SAVE Anuta! Artykuł 4 neuroblastoma. (RAC).