Cytomegalii dziecko

Aż do XX wieku, jest chorobą zakaźną, takich jak wirus cytomegalii był nieznany. Dopiero rozwój high-tech optyki, wirus został znaleziony w organizmie człowieka, zawarte w mleku moczu, śliny, nasienia, krwi i piersi. Cytomegalii i znaleźć noworodka, pod warunkiem, że wirus został zawarty w organizmie matki.

Jak wynika cytomegalii u dziecka?

Transmisja wirusa następuje poprzez transfuzję krwi, a także podczas karmienia piersią. Około 80% kobiet zdolnych do rodzenia dzieci zakażonych wirusem cytomegalii. Dla zdrowej osoby obecność chorobotwórczego organizmu stwarza żadnego zagrożenia. Jednak ze spadkiem odporności, objawów klinicznych. W tym samym czasie, być może, jak porażka niektórych narządów wewnętrznych i całych systemów.

Najczęściej obecność CMV u noworodków spowodowane przez penetrację poprzez łożysko. Najbardziej niebezpiecznym ze wszystkich zakażonych w pierwszym trymestrze ciąży. Może to doprowadzić do wad wrodzonych u dziecka. Jeśli kobieta jest zakażona przed poczęciem, ryzyko powikłań jest mniejsze niż 2%. Co do zasady, skutki zakażenia wewnątrzmacicznego z wirusem cytomegalii u niemowląt są zauważalne już na drugi dzień. Jak pokazano w rozwoju wirusa cytomegalii, ujawnić dopiero czwartym piątego roku życia.

Objawy cytomegalii u noworodków

Infekcja we wczesnych etapach rozwoju płodu może prowadzić do śmierci dziecka lub deformacje. W późniejszym okresie ciąży, wirus powoduje żółtaczka, zapalenie płuc, zaburzenia układu nerwowego i spadek liczby płytek krwi. Jednak nieprawidłowości w strukturze narządów wewnętrznych występuje. Jak niebezpieczny wirus cytomegalii, to komplikacje, które rozwinęły się w ciągu pierwszych 12 tygodni po zapłodnieniu.

Objawy cytomegalii u noworodków występuje w postaci krwawień, wysypki skórne, krwawienia z gałki ocznej, krwawienie z rany pępowiny i obecność krwi w stolcu. Gdy uszkodzenie mózgu występuje senność, drżenie długopisy i skurcze. Możliwe ślepota lub ciężkie zaburzenia widzenia.

Rozpoznanie cytomegalii wykorzystujących badania DNA

Pomimo objawów klinicznych, rozpoznanie choroby jest bardzo trudne. Z pomocą nowoczesnych metod opartych na wykrywaniu antygenów wirusa, swoistych przeciwciał, jak również identyfikacji DNA, który jest dotkniętych wirusem.

Do diagnozy, która później będzie ustalić, jak traktować cytomegalii u dziecka, przeprowadzone badania pośmiertnych pępowinowej błon sznurek, łożysko, oczu. Kobieta przy zeskrobin z kanału szyjki macicy, krew, mocz, plwocina, płyn mózgowo-rdzeniowy. Zrobić nakłucie wątroby.

IgG dodatnie cytomegalii u dziecka w ciągu pierwszych trzech miesiącach życia nie jest oznaką choroby. Jeśli matka jest zakażona, przeciwciała na wirus jest przenoszony i dziecko w łonie matki. W tym przypadku, obecność wirusa cytomegalii we krwi jest normalny. Dlatego dokładne rozpoznanie jest możliwe dopiero po trzech miesiącach. Jak leczyć cytomegalii u dziecka Przeciwciała IgM identyfikacja dowodzi choroby wrodzonej.

Leczenie CMV u dzieci

W celu uniknięcia aktywacji wirusa u kobiet w ciąży spędzić immunoterapię, witaminę terapii i leczenia przeciwwirusowego. Pierwsze trzy miesiące ciąży jest prawdopodobnie leczenie immunoglobuliny.

W leczeniu cytomegalii u dzieci jest powszechnie stosowane leki przeciwwirusowe doustnie lub dożylnie, ale tylko w przypadkach awaryjnych.