Dystrofia mięśniowa

dystrofia mięśniowa - stanowi grupę dziedzicznych chorobach przewlekłych, które wpływają na mięśnie ludzkiego. Choroby te charakteryzują się zwiększenie osłabienie mięśni i zwyrodnienie mięśni. Tracą zdolność do upadku, zastąpiony przez tkanki łącznej i tłuszczowej, a nawet poddane próchnicy.

Objawy dystrofii mięśniowej

We wczesnych stadiach dystrofii mięśniowej objawia się zmniejszoną mięśni. Z tego powodu może być zakłócony chód i ostatecznie stracił mięśni i innych umiejętności. Szczególnie szybko rozwija się tej choroby u dzieci. W ciągu zaledwie kilku miesięcy, mogą przestać chodzić, siedzieć albo trzymać głowę.

Mięśniowe Duchenne'a objawy obejmują:

zanik mięśni szkieletowych;
stałe zmęczenie;
częste występowanie;
zwiększenie ilości mięśni z powodu proliferacji tkanki (zwłaszcza cielęcego);
brak bólu mięśni.

Form dystrofii mięśniowej

Dziś wiadomo, kilka form choroby. Zbadajmy je szczegółowo.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Gatunek ten jest również nazywany psevdogipertroficheskaya dystrofii mięśniowej, a to jest najczęściej u dzieci. Pierwsze objawy choroby pojawiają się w wieku 2-5 lat. Najczęściej pacjenci czują osłabienie mięśni w grupach mięśni miednicy i kończyn dolnych. Potem dotkniętych mięśni górnej połowy ciała, a dopiero potem resztę grup mięśniowych.

Dystrofia mięśniowa tej formie może doprowadzić do tego, że przez 12 lat dziecko będzie całkowicie tracą zdolność do poruszania się. Do 20 lat, większość pacjentów nie przetrwać.

Postępująca dystrofia mięśniowa, Erb-Rot

Innym typem tej choroby. Pierwsze objawy choroby są widoczne głównie w 14-16 lat, w rzadkich przypadkach - w ciągu 5-10 lat. Najbardziej oczywiste początkowe objawy są nietypowe zmęczenie mięśni i ostre zmiany w chodzie na „kaczki”.

Dystrofia mięśniowa, Erb-Rot

Choroba ta została zlokalizowana najpierw w grupach mięśni kończyn dolnych, ale czasami jednocześnie wpływają na mięśnie ramion i w obrębie miednicy i pas. Choroba postępuje szybko i przyczyny niepełnosprawności.

Becker dystrofia mięśniowa

Podobne objawy do poprzedniego widoku choroby, ale ta forma postępuje powoli. Pacjent może nadal działać przez dziesięciolecia.

Dystrofia mięśniowa, Emery-Dreifuss

Innym rodzajem danej choroby. Ta forma jest pokazany między 5 a 15 rokiem życia. Wczesne objawy typowe dla takich dystrofii mięśniowych są:

Usterka łokcia;
zanik mięśnia dwugłowego, a później mięśni naramiennych;
Chodzenie na zewnętrznych krawędziach stóp.

Pacjenci mogą również zostać naruszone przewodnictwa w mięśniu sercowym i rozwój kardiomiopatia.

Leczenie dystrofii mięśniowej

Dla rozpoznania dystrofii mięśniowej jest prowadzone badanie przez lekarza i ortopedy i elektromiografii jest wykonywana. To może być przeprowadzone i molekularne badania biologiczne, które pomogą określić prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dzieci.

Leczenie dystrofii mięśniowej - to działania mające na celu spowolnienie i zatrzymanie procesu chorobowego, ponieważ całkowite wyleczenie tej choroby jest niemożliwe. Aby zapobiec rozwojowi procesy degeneracyjne w mięśniach, pacjent jest umieszczany zastrzyków:

witamina B1;
trifosforan adenozyny;
kortykosteroidy.

Pacjent musi dokonywać regularnych terapii masażu.

Również każdy, kto cierpi na dystrofię mięśniową, konieczne jest, aby robić ćwiczenia oddechowe. Bez niego, pacjent opracowania takich jak choroby układu oddechowego, płuc i niewydolność układu oddechowego, a następnie i mogą wystąpić inne powikłania: