Kardiomiopatia rozstrzeniowa

kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM) - choroba serca, w którym dotknięte chorobą mięśnia sercowego - komora serca rozciągniętym z ściany nie wzrośnie.

Po raz pierwszy termin ukuty B. Brigden w 1957 roku, przez co rozumiał pierwotne choroby mięśnia sercowego spowodowanych przez nieznanych powodów. Jednak z czasem, muzyka ewoluowała i dziś znany jest etiologii medycznej niektórych rodzajów kardiomiopatią rozstrzeniową.

Objawy kardiomiopatią rozstrzeniową

Często kardiomiopatią rozstrzeniową dotyczy początkowego uszkodzenia mięśnia sercowego, ale w tym samym czasie również wtórną kardiomiopatia rozstrzeniowa. Specyficzną diagnoza zależy od tego, czy choroba jest związana z wadami wrodzonymi rozwoju choroby serca lub zostały nabyte w wyniku innych patologii.

Pomimo faktu, że częstość występowania kardiomiopatią rozstrzeniową nie jest znana właśnie z powodu problemów z diagnostyką (to ze względu na brak jasnych kryteriów określania choroby), niektórzy autorzy nazywają hipotetyczne dane, na przykład na 100 tysięcy osób rocznie kardiomiopatia może rozwijać się w około 10 osób. Mężczyźni są 3 razy częściej cierpią z kardiomiopatią rozstrzeniową niż kobiety, w jakim wieku jest to od 30 do 50 lat.

Kliniczne objawy nie zawsze są wymagane dla tej choroby, ale pewne objawy, to jednak są charakterystyczne DCM:

angina;
niewydolność serca;
zatorowa;
zaburzenia rytmu serca.

Przyczyny kardiomiopatią rozstrzeniową

Sto procent przyczyna, która powoduje kardiomiopatię rozstrzeniową, nie jest jeszcze znana, ale lek jest już wiadomo, że ważną rolę w tych zaburzeń mięśnia sercowego grać infekcji wirusowej. Jeżeli dana osoba często prowadzi chorób wirusowych, szansa rozwoju kardiomiopatii zwiększa się kilkakrotnie.

A także rozwój kardiomiopatią rozstrzeniową często angażować pacjenta dane genetyczne - jeśli krewni mieli podobną patologię, jest ważnym czynnikiem, który wiąże się z tendencją do choroby.

Innym powodem, z powodu których może wystąpić DCM - procesów autoimmunologicznych.

Wyżej wymienione choroby nie zawsze prowadzi do klęski mięśnia sercowego. Istnieje wiele chorób, które najczęściej są przyczyną kardiomiopatią rozstrzeniową:

dystrofię mięśni;
choroby układu hormonalnego;
toksyczne zatrucia organizmu (alkohol, metale ciężkie);
zaburzenia odżywiania, iw rezultacie, niedobór selenu w organizmie.

Należy również pamiętać, że idiopatyczna kardiomiopatia rozstrzeniowa jest związana z genami, w szczególności ich mutacji, i występuje w około 20% przypadków.

Leczenie kardiomiopatią rozstrzeniową

Kardiomiopatią rozstrzeniową jest również traktowane jako niewydolność serca:

środki moczopędne, takie Veroshpiron;
inhibitory ACE - obniżenie ciśnienia przez rozszerzanie naczyń krwionośnych;
w arytmii określone leki antyarytmiczne;
glikozydy nasercowe (na przykład digoksyna).

Wszystkie leki powinny być określone indywidualnie w zależności od objawów.

W tej chorobie są użyteczne umiarkowane ćwiczenia, dieta żywieniowa oraz zakaz alkoholu, ponieważ zmniejsza stężenie tiaminy, która może przyczynić się do rozwoju kardiomiopatii dialatatsionnoy.

Leczenie środków ludowej kardiomiopatią rozstrzeniową

Przy użyciu środków ludowej do leczenia musi być wcześniej uzgodnione z lekarza prowadzącego.

Gdy DCM bardzo użyteczne w użyciu i kalina siemię lniane, jak jogurt i sok z marchwi. Produkty te wzmocnić mięśnie serca, które jest korzystne dla przebiegu choroby.

Rokowanie kardiomiopatią rozstrzeniową

Rokowanie jest niekorzystne dla 70% pacjentów, i kończy się do zgonu na 7 lat. Jednak nadzieja dla ochrony życia i zdrowia jest nawet w takich przypadkach i powinny być jak najszybciej, aby zapobiec powikłaniom wykrywanie kardiomiopatią rozstrzeniową.