Kardiomiopatia przerostowa

Chorobą, w której zgrubienie lewej ścianie, aw rzadszych przypadkach prawej komory serca nazywany jest kardiomiopatia przerostowa (HCM). W chorobie tej zagęszczający w bardzo rzadkich przypadkach jest symetryczne, a więc często uszkodzenia przegrodzie.

Uważa się, że jest to choroba sportowców - z powodu zwiększonego wysiłku fizycznego występuje przerost. Wiadomo już kilka przypadków, w których sportowcy zginęli na boisku z powodu kardiomiopatii przerostowej - węgierski piłkarz Miklos Feher i amerykański lekkoatleta Jesse Marunde.

W tej chorobie, włókna mięśniowe w mięśniu sercowym jest chaotycznego układu, co jest związane z mutacją genu.

Formy kardiomiopatią przerostową

Dziś lekarze wyróżnić 3 form kardiomiopatii przerostowej:

Podstawowa niedrożności - same nachylenie jest większe niż lub równe 30 mm Hg. Art.
Labilny przeszkoda - nie są spontaniczne wahania dokomorowe gradientu.
Utajony niedrożności - gradient przy reszcie mniej niż 30 mm Hg. Art.

Kardiomiopatia przerostowa odpowiada tych trzech form choroby, podczas gdy prawdziwe postać charakteryzuje obturacyjnej gradientu przeszkody jest mniejsza niż 30 mm Hg. Art. w spokojnej i rozdrażnieniem.

Objawy kardiomiopatii przerostowej

Symptomatologia kardiomiopatia przerostowa może brakować - około 30% pacjentów nie wykazują żadnych skarg, w tym przypadku, nagła śmierć może być jedynym objawem choroby. W szczególności zagrożone są młodzi pacjenci, którzy nie przestrzegają skarg innych niż zaburzenia rytmu serca.

Do tego Choroba charakteryzuje się tak zwanym niskim zespołem wyrzutowej - w tym przypadku występują omdlenia, duszność i zawroty głowy występują, oraz przypadki ataków angina.

Również, gdy ewentualne objawy kardiomiopatii przerostowej lewej komory serca niewydolność serca, które mogą rosnąć w zastoinowej niewydolności serca.

Mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca półomdlały. Jest to często przedwczesnych pobudzeń komorowych i napadowe częstoskurcz komorowy.

W bardzo rzadkich przypadkach pacjenci mogą odczuwać infekcyjne zapalenie wsierdzia oraz choroby zakrzepowo-zatorowej.

Rozpoznanie kardiomiopatii przerostowej

W przeciwieństwie do innych rodzajów kardiomiopatii, formy przerostowa jest znacznie łatwiejsze do zdiagnozowania z powodu ustalonych kryteriów: że diagnoza została potwierdzona, pogrubienie mięsień sercowy musi być większa niż lub równa 1,5 cm wraz z obecnością dysfunkcji lewej komory (zaburzenia relaksacji).

W badaniu pacjent pokaz rozszerzenia granic serca w lewo i gdy hałas jest przeszkoda (skurczowe diamentu).

Wśród innych metod badań tej choroby są następujące:

EKG - poprzez jej wykryć zwiększone lewy przedsionek;
Echokardiografia - jest główną metodą, która pomaga znaleźć lokalizację przerostu;
Monitorowanie EKG - definiuje zaburzenia rytmu;
Rezonans magnetyczny - jako metoda wyjaśnienia;
diagnoza genetyczna - jest jedną z najważniejszych metod do oceny rokowania choroby.

Leczenie kardiomiopatii przerostowej

Diagnostyka i leczenie kardiomiopatii przerostowej są ściśle związane z zapobieganiem śmierci. Po ocenie choroby rokowania, jeśli to możliwe śmiertelności przeprowadzono kompleksowe leczenie. Jeśli nie ma groźby śmierci i objawów kardiomiopatia przerostowa leczenie wyrażone, to specjalna obróbka nie jest przeprowadzane.

Do leczenia ważne jest, aby ograniczyć ruch, i do brania narkotyków z ujemnego działania inotropowego. Ta kategoria zawiera beta-adrenolityków i antagonistów wapnia. Są one dobierane indywidualnie, a biorąc pod uwagę fakt, że odbiór jest utrzymywana przez długi czas (do życia w recepcji), dziś lekarze mają tendencję do przepisywania leków przy minimalnych skutkach ubocznych. Poprzednio używane głównie Inderal, a dziś istnieje wiele nowy unikalny pokolenia.

stosuje się również w leczeniu leków przeciwarytmicznych i antybiotyków w przypadku zakaźnego składnik patologii.