Ventriculomegaly noworodka

Ventriculomegaly - patologia rozwój mózgu spowodowane przez rozszerzenie komór bocznych, ich rozmiar może czasami osiągnąć 15 mm. Wada ta może być samodzielnie lub w połączeniu z innymi znanymi wadami i nieprawidłowości chromosomalnych.

Jeśli ventriculomegaly jest oddzielnym naruszenie, to prawdopodobieństwo poważnych nieprawidłowości chromosomalnych w takich dzieci jest znacznie niższa niż w przypadku, gdy okaże się, wraz z innymi nieprawidłowościami. Ryzyko zaburzeń chromosomowych zależy od szerokości i komór, gdyż zmniejszają zmniejsza.

Ventriculomegaly dziecka - przyczyny

Obecnie przyczyny ventrkulomegalii nie badano dokładnie, jest tylko połączenie z wiekiem płodu patologii kobiet: Młode dzieci spotyka się trzy razy mniej niż u kobiet w ciąży w wieku powyżej 35 lat. Średni wskaźnik występowania 0,6%.

Ventriculomegaly - Objawy

Znaki Ventriculomegaly widać od około 17 do 34 tygodnia ciąży na Badanie USG płodu. Choroby można przyjąć, że jeśli ilość komór bocznych przekracza 10 mm. Do diagnozowania samego USG nie wystarczy, dlatego odbywa się nadal i płodu kariotypu.

Jak leczyć ventriculomegaly?

Zwiększając komór poprzecznych do 12 mm może prenatalnej płodu leczenia. Odbywa się to w 2 etapach. W ciągu pierwszych trzech tygodni prowadzona rehabilitacja i równoległe antihypoxants akceptowane. Drugim etapem leczenia jest terapia fizyczna, w której kładzie się nacisk na obciążenia statycznego mięśni miednicy i dna miednicy.

W identyfikacji ventriculomegaly noworodka przewidzieć jej rozwój jest bardzo trudne. Jeśli pojedyncze defekty w 80% przypadków będzie normalnie. Jeśli choroba jest związana z innymi zaburzeniami chromosomalnymi, prawdopodobieństwo wystąpienia poważnych zaburzeń neurologicznych.

Wideo: Leczenie wodogłowia u dzieci. Klinika i diagnostyka.