Kariotypu płodu

kariotyp płodu u ludzi - zestaw atrybutów swoich chromosomów. ludzki chromosom 46, z których 22 par autosomy i parę chromosomów płciowych. Aby określić kariotyp człowieka korzystać z jego komórek, ich barwienia barwnikami fotografowanych i badano przez mikroskopię chromosomu. W tym badaniu liczba chromosomów, ich wielkości i cech morfologicznych. Szereg zaburzeń chromosomowych może być zdiagnozowane przez zmianę liczby chromosomów (zwłaszcza seksualne), lub jakiegokolwiek innego mezhduhromosomnym i wewnątrzchromosomalną przegrupowania.

Jak kariotypu płodu?

Prenatalnej niezbędne do diagnozy zaburzeń chromosomowych płodu kariotypu. Wymaga to komórki płodowe: Odpowiednie kosmków lub płynu owodniowego.

To może być wykonane całkowicie albo częściowo kariotyp płodu. Przy pełnym badaniu analizując cały zestaw chromosomów płodu, ale badanie wystarczająco długo - 14 dni. Przypadek częściowych badanych przez 7 dni tylko problemy chromosomowych, które wskazują, choroby genetyczne (Zespół Downa, Patau lub Edwards). Zwykle jest to 21, 13, 18 par chromosomów i chromosomów płciowych.

Badanie chromosomów płciowych

Dowiedzieć się o płci dziecka, wielu rodziców chce urodzenia i USG nie zawsze jest wiarygodny to widać, ale kariotypu determinuje płeć bardzo precyzyjnie. Ale kariotyp z badaniem chromosomów płciowych nie wydać na to. Normalna kariotyp płodu 46 XX - A kariotypu dziewcząt, ale w przypadku więcej niż dwóch chromosomów X (zazwyczaj 3 - trisomia X lub więcej niż 3 - polisomów X), a następnie ryzykiem niedorozwój umysłowy, psychozy. Ale monosomia X (jeden chromosom X) - syndrom kariotyp Shershevskii - Turner.

Normalny kariotyp płodu 46 XY - chłopiec kariotyp. Ale dziecko z XXY kariotypu (polisomach chromosomu X u mężczyzn) urodzonych z zespołem Klinefeltera, chłopiec z polisomach w chromosomie Y byłoby wysokiego wzrostu, jakiegoś upośledzenia umysłowego i zwiększonej agresywności.

Wskazania do płodu badaniu cytogenetycznym

Wskazania do prenatalnym badaniu cytogenetycznym - jest:

• wiek rodzicielski starsze niż 35 lat, ich pokrewieństwa;
• w tej rodzinie ma już dzieci z zaburzeniami rozwojowymi lub były brakowało aborcja dzieci z wadami wrodzonymi, poronienia, przerwania ciąży ze względu na wykrycie niekompatybilny z życia wrodzonych płodu;
• szkodliwe warunki pracy i życia rodziców, uzależnień (narkotyki lub alkohol);
• choroby wirusowe, w czasie pierwszego trymestru ciąży;
• podejrzenia choroby wrodzone z badaniem ultradźwiękowym 1 i 2 trymestrze ciąży.

Wideo: Uziii

Wideo: kariotypu