Choroba girpshrunga u dzieci

Choroba Hirschsprunga - choroba, która została nazwana na cześć naukowca Harold Girpshrunga pierwszy opisał go. Dziś nazwa stała się powszechnie znany i kilka głębiej w jego rozumieniu, więc piszą głównie w małych liter.

Niestety, Choroba Hirschsprunga u dzieci jest bardzo częstym problemem, który należy stojące niemowlęta, dzieci w wieku przedszkolnym. Czasami jest diagnozowana u osób dorosłych. Często Choroba Hirschsprunga u niemowląt rodzice winę na złą dietę, co wyjaśnia, zaparcia, wzdęcia. I to jest bardzo niebezpieczne, ponieważ choroba jest obarczona powikłaniami, a nawet zgonów zarejestrowanych.

Jest to choroba genetyczna, która jest dziedziczona od rodziców. Czyniąc tak, nośniki genów nie może chorować. Najczęściej diagnoza Choroba Hirschsprunga kończy się potwierdzeniem założeń dotyczących chłopców. Oni chorują częściej i zachoruje natychmiast po urodzeniu. Wykrycie tej choroby u dziewczynek - to rzadkość.

Objawy, które powinny skłonić

Istotą chorobę Hirschsprunga, że w niektórych częściach jelita ma zakończeń nerwowych, które zapewniają wydalanie kału przez falistej skurczów. Z tego powodu, strawiony pokarm nie jest wyświetlany, gromadzi się w jelitach. To, oczywiście, jest przyczyną ściany jelita rozciągania. Główne objawy Choroba Hirschsprunga u dzieci - przewlekłe zaparcia na przemian z biegunka, wzdęcia, wymioty, bóle brzucha. Dziecko bardzo szybko tworzą tzw żaby brzuch. Rozdęte jelita widoczne łatwo, a jeśli klikniesz na brzuchu, następnie przez luźnej skóry może czuć ruchy jelit. Po wykryciu co najmniej jednego z tych objawów, leczenia choroby Hirschsprunga u dzieci należy rozpocząć natychmiast. Jeśli nie zostanie to zrobione tak szybko, jak to możliwe, ogólny stan dziecka gwałtownie się pogarsza. Dziecko szybko schudnąć, stać się ospały i drażliwy. W przyszłości może być niedorozwój umysłowy, rozwój umysłowy nienaprawialne problemy.

Metody i skuteczność leczenia

Zanim lekarz przepisze schematu leczenia dziecko, choroba niezbędne do dokładnego zdiagnozowania jest. Ze względu na fakt, że Choroba Hirschsprunga ma podłoże genetyczne i jest dziedziczony w technik laboratoryjnych stosowanych histologii, czyli badania komórek i tkanek w obszarze zagrożonym. Rodzice powinni przygotować się na to, że dziecko będzie musiał zrobić biopsję. W jelitach lekarze wprowadzają specjalną sondę. Igła na końcówce pozwoli mikroskopijne naciskają na kawałek błony śluzowej jelit. Jeśli diagnoza zostanie potwierdzona, dziecko oczekuje długi i skomplikowany proces leczenia. Można to zrobić bez biopsji. W celu potwierdzenia tych założeń odpowiednie rentgenowskie obrzęk Rozpoznanie choroby Hirschsprunga cienkiego, brzegi kału.

Regulacja Choroba Hirschsprunga mogą być wykonywane ostrożnie, ale takie podejście problem raz na zawsze, nie rozwiąże. W celu poprawy ogólnego stanu dziecka, lekarze radzą, aby połączyć leczenie z masażu, fizykoterapii, ręcznego pobudzenia perystaltyki. Ważne jest, aby przestrzegać diety konserwacji, która opiera się na wykorzystaniu pokarmów roślinnych, produktów mlecznych i mięsa. Pamiętaj, aby pozbyć się z diety dziecka przez dmuchanie produktów. Jeśli mówimy o dziecko karmione piersią, wszystkie te zasady muszą być zgodne z matką.

Niestety, ostateczna diagnoza pomoże usunąć tylko operację Choroba Hirschsprunga, podczas której obszar dotknięty zostanie usunięty z jelita.