Choroba Huntingtona

pląsawica Huntingtona - Jest to wrodzona choroba dziedziczna, wraz z pojawieniem się mimowolnych ruchów, osłabienie inteligencja i rozwój zaburzeń psychicznych. Choroba może wystąpić zarówno u mężczyzn jak i kobiet absolutnie każdym wieku, ale najczęściej pierwsze objawy pląsawicy Huntingtona pojawiają się w przedziale wiekowym 35-40 lat.

Objawy choroby Huntingtona

Główną cechą kliniczną choroby Huntingtona jest pląsawica, który pojawia się ruchy chaotyczne i niekontrolowane. Po pierwsze, jest to tylko drobny brak koordynacji z gwałtownymi ruchami ramion lub nóg. Ruchy te mogą być bardzo powolne i ostre. Stopniowo uchwycić ich całe ciało, i siedzieć, jeść ani strój staje się prawie niemożliwe. Następnie do tej funkcji zaczynają dołączyć inne objawy choroby Huntingtona:

Problemy z procesem żucia i połykania;
zaburzenia mowy;
problemy ze snem;
naruszenie napięcia mięśniowego.

We wczesnych stadiach mogą wystąpić pewne zaburzenia osobowości i funkcje poznawcze. Na przykład, pacjent jest naruszeniem funkcji myślenia abstrakcyjnego. W rezultacie, nie może planować swoje działania, wykonuje je i nadać im odpowiednią ocenę. Następnie zaburzenie stają się bardziej dotkliwe: człowiek staje się agresywny, odhamowanie seksualne, egocentryczny, istnieje obsesje i jest wzmacniany uzależnienia (alkoholizm, uzależnienie od hazardu).

Rozpoznanie choroby Huntingtona

Zespół diagnoza Huntington przeprowadzić stosując różne metody psychologicznej analizy i badania fizykalnego. Spośród metod instrumentalnych produktów jest zdominowany przez obrazowanie rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej. Z ich pomocą można zobaczyć lokalizację uszkodzenia mózgu.

Skriningu za pomocą metody badania genetyczne. Jeśli gen HD zidentyfikowano ponad 38 reszt trójnukleotydowych CAG, choroba Huntingtona ostatecznie pojawia się w 100% przypadków. Im niższa liczba reszt, zwłaszcza w późniejszym okresie życia zacznie przejawiać pląsawicy.

Leczenie choroby Huntingtona

Niestety, nie ma lekarstwa na chorobę Huntingtona. W tym momencie w zwalczaniu tej choroby stosuje się leczenie objawowe, które tylko tymczasowo łagodzi pacjenta.

Najskuteczniejszy lek, wyniszczające objawy choroby, jest tetrabenazyny. Jest również stosowany w leczeniu leków przeciw chorobie Parkinsona:

bromokryptyna;
lewodopy;
Pergolid.

Kwas walproinowy jest używany do usuwania hiperkineza oraz usuwania sztywności mięśni. leczenie depresja znamienny tym, że choroba jest wykonywana przy użyciu Prozac, Zoloft, citalopram i inne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny. Wraz z rozwojem atypowych leków przeciwpsychotycznych stosowanych psychoz (risperidon, klozapina lub amisulprydu).

Średnia długość życia u osób cierpiących na chorobę Huntingtona, jest znacznie zmniejszona. Od pojawienia się pierwszych objawów tej choroby do śmierci może trwać zaledwie 15 lat. W tym przypadku śmiertelna Objawy choroby Huntingtona wynik nie pochodzi od samej choroby, ale w wyniku różnych komplikacji, które pojawiają się w trakcie jego rozwoju:

próby samobójcze;
zapalenie płuc;
Patologia serca.

Ponieważ jest to choroba genetyczna zapobieganie jako taki nie istnieje. Ale dzięki zastosowaniu testów przesiewowych (diagnostyki prenatalnej z analizy DNA) nie powinien zrezygnować, bo jeśli zaczniesz wcześnie leczenia objawowego, może znacząco przedłużyć życie pacjenta.