Diagnostyka prenatalna

Diagnostyka prenatalna jest pewien zestaw działań mających na celu wczesne wykrycie schorzeń, które występują w czasie ciąży, a także wyeliminowanie patologii, która rozwinęła się natychmiast po pojawieniu się dziecka na świat. W tym przypadku, aby odróżnić inwazyjnych i nieinwazyjnych metod diagnostyki prenatalnej.

Z reguły każda kobieta uczestniczy prenatalnego badania diagnostyczne, pre-ostrzeżony o jakie badania powinno przejść. Nie każdy jednak wie, co oznaczają te terminy. Zbadajmy je szczegółowo.

Tak więc, gdy lekarz inwazyjne metody z pomocą specjalnych narzędzi wnikają macicy gromadzenia materiału biologicznego i wysyła go do dalszych badań. Nieinwazyjna, dlatego, wręcz przeciwnie, - diagnoza nie obejmuje „inwazji” w narządach rozrodczych. Że takie metody są najczęściej wykorzystywane w tworzeniu patologii ciąży. Wynika to częściowo z faktu, że metody inwazyjne wiążą się bardziej wykwalifikowanych specjalistów, jak podczas przeprowadzania dużego ryzyka uszkodzenia narządów rozrodczych lub płodu.

Który odnosi się do nieinwazyjnych metod diagnostyki prenatalnej?

W ramach tego rodzaju badania jest zwykle świadomy zachowanie tak zwanych testów przesiewowych. Są to dwie fazy: ultradźwięków diagnostycznych i analizę biochemiczną składników krwi.

Mówiąc o ultrasonografii jako badanie przesiewowe, idealny czas na to jest 11-13 tygodniu ciąży. Jednocześnie zwraca się uwagę lekarzy sprzęgają się z parametrów, takich jak KPT (rozmiar olej-ciemieniowym) i DRT (karku przezierności). Jest to poprzez analizę wartości dwóch z tych cech, specjaliści z dużym prawdopodobieństwem może sugerować obecność nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka.

W przypadku podejrzenia obecnych, kobiety są przepisywane etyczno analizę biochemiczną krwi. W tym badaniu, stężenie tych substancji jest mierzona jako PAPPA-A (PAPP-A) i wolnej ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG).

Co jest powodem powołania diagnostyki inwazyjnej?

Z reguły tego typu badania są prowadzone w celu potwierdzenia istniejących, wynikające z poprzedniego danych ankietowych. Zasadniczo są to sytuacje, gdy dziecko jest oznaczone zwiększone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości chromosomalnych, na przykład, jest zazwyczaj oznaczona:

• późna ciąża (wiek matki oczekującej ponad 35 lat);
• obecność dziecka z takiego naruszenia;
• gdy rodziny zidentyfikowano aberracji chromosomalnych nośnik;
• przenoszone podczas ciąży wątroby, różyczka, toksoplazmoza;
• historia więcej niż 2 i samoistnego poronienia.

Najbardziej powszechnie stosowane inwazyjnych metod diagnostycznych biopsja kosmówki i amniopunkcja. W pierwszym przypadku, w diagnostyce macicy za pomocą specjalnego narzędzia jest wyciągnąć kawałek tkanki kosmówkowej, a na drugim - Produkujemy ogrodzenia płynu owodniowego do ich dalszego rozpoznania.

Takie manipulacje są zawsze wykonywane wyłącznie pod kontrolą ultrasonografu. Co do zasady, w celu prenatalnych inwazyjnych metod diagnostycznych, musi mieć pozytywne wyniki badań przesiewowych przeprowadzonych poprzednio.

Tak więc, jak widać z metod wymienionych artykułów diagnostyka prenatalna są komplementarne. Jednak najczęściej stosowany jest nieinwazyjne, gdyż mają niższe ryzyko traumatyzacji i pozwalają na wysoki stopień prawdopodobieństwa sugerują nieprawidłowości chromosomalnych w nienarodzonego dziecka.

Film: Co to jest diagnostyka prenatalna?

Wideo: Diagnostyka prenatalna, 1 trymestrze USG przesiewowe