Prenatalnej zasłaniające 1 trymestrze

prenatalnej zasłaniające 1 trymestrze Nie zawsze ciąża jest w tle dobrego samopoczucia. Jako potencjalny patologia można wykryć wcześnie i podjąć odpowiednie działania, wszystkie kobiety w ciąży nie powinny zaniedbywać oświadczenie na koncie i wizyty u lekarza. Jedno z badań przewidzianych dla kobiet w ciąży, jest screening. Tzw nowoczesny kompleks metoda diagnozowania, podając informacje lekarza o stanie zdrowia dziecka i ciąży. Pierwszy prenatalnej przesiewowe przeprowadzono w 1 trymestrze ciąży w czasie 10-14 tygodni, najlepszy czas w okresie od 11 do 12 tygodniu. Przesiewowe obejmują ultradźwięków i testu krwi. Celem tej metody jest określenie ewentualnych anomalii genetycznych u płodu.

Wskazania do badań prenatalnych pierwszym trymestrze

Badanie to nie jest ujęte w wykazie obowiązkowe dla wszystkich kobiet w ciąży powinny być powoływani na świadectwie, a wszystkie inne przyszłe matki ograniczone do diagnostyki USG. Ale większość lekarzy zaleca, aby wszystkie kobiety przechodzą przez niego w celu uniknięcia poważnych zakłóceń w rozwoju płodu.

Wskazania do badań prenatalnych 1 trymestrze są następujące czynniki:

w historii kobiety były brakowało aborcji, poronienia, urodziłam martwego dziecka;
jeden z krewnych para ma chorobę genetyczną;
w pierwszych tygodniach ciąży, kobieta była chora, przyjmowanie leków;
wiek matki starsze niż 35 lat;
jeden z małżonków ma wpływ promieniowania w ich życiu.

Kontrola ultradźwiękowa 1 trymestrze

Pierwszym krokiem jest przejście od rozpoznania ultradźwiękowego, która posiada lekarza-genetyka. Lekarz zbada następujące parametry:

długość zarodka (rozmiar ogonowej-ciemieniowym);
rozmiar zespołu kołnierz, który jest ważnym wskaźnikiem patologii w tym okresie;
wielkość głowy i kości nosowych;
Symetria półkul mózgowych;
długość kości;
wielkość żołądka, serca;
Układ linii wewnętrznych narządów swoich miejscach.

Po dokładnym przegląd wszystkich danych, lekarz może podejrzewa się obecność licznych chorób genetycznych, na przykład, Zespół Downa lub Edwards, lub jego brak.

Prenatalnej biochemicznych badań przesiewowych 1 trymestrze

W drugim etapie - przeprowadzanie testu krwi żylnej. Prenatal biochemicznych badań przesiewowych jest również nazywany „dual test”. Wiąże się to badanie łożyskowych białek jako PAPPA-A i wolnej b-hCG. Następnie dane są przetwarzane w programie komputerowym na podstawie wyników USG. Wykorzystywane do przetwarzania jeszcze inne dane, takie jak wiek kobiety, obecność IVF, cukrzyca, zgubne nawyki.

Legenda 1 trymestrze prenatalnych badań przesiewowych

Najlepiej jest powierzyć ocenić rezultat diagnostyczny, nie jest lekarzem, a nie próbować wyciągać wnioski. Wyniki 1 trymestrze prenatalnych po przetworzeniu w programie komputerowym, podane są w postaci specjalnego raportu. Zawiera on wyniki badań i obliczone ryzyko patologii. Główny wskaźnik jest szczególna wartość, która jest nazywana IOM. prenatalna przesiewowe biochemiczne Opisuje w jaki sposób wartości są odrzucane od normy. Doświadczony specjalista, studiując w formie wyników badań będą mogli zobaczyć nie tylko ryzyko zaburzeń genetycznych, a prawdopodobieństwo wystąpienia innych schorzeń. Na przykład, wartości łożyskowych białek może odbiegać od normy 1 trymestrze prenatalnych jak w zagrożonym aborcji, rzucawkę, niedotlenienie płodu i innych położniczych patologii.

Jeżeli badanie wykazało wysokie ryzyko zespołu Downa lub innych nieprawidłowości, to nie można uznać za dokładne rozpoznanie. Ginekolog koniecznie da kierunek do wyjaśnienia diagnozy.