2 Trymestrze prenatalnych badań przesiewowych

Współczesna nauka nie stoi w miejscu, a już w stanie zidentyfikować różne nieprawidłowości w rozwoju dziecka w łonie matki jest już przy użyciu prenatalnych 1 i 2, jeżeli może rodzić chorego dziecka jest kobieta ma do wyboru - do przerwania ciąży lub przekazuje je do końca.

Co to jest prenatalnych 2 warunki? Jest ona podzielona na dwie części - badania krwi i ultradźwiękowej przelotowych. Lekarz zaleca, aby nie porzucić zakończenia tego badania, ponieważ jest to bardzo ważne dla zdrowia przyszłego dziecka. Jeszcze zmuszony przejść przez ten przegląd nie może zmusić nikogo.

Biochemiczne i ultrasonograficzne trymestrze prenatalnych badań przesiewowych 2

Analiza ta jest wykonywana od XVI do XX w tygodniu. Jednak najbardziej pouczające będzie wynosić 18 tygodni rozwoju płodu. Aby obliczyć ewentualne zagrożenia dla płodu jest potrójne (czasami poczwórne) badań. Jest to badanie krwi hormonów takich jak wolny estriol, AFP HGCh.Rezultaty i biochemiczne prenatalna przesiewowe może wykryć 2 Warunki takie poważne wady rozwojowe, takie jak - zespół Edwardsa, zespół Downa, zespół braku mózgu Patau, de Lange, Smith-Opitz Lemley i nemolyarnoy triploidii.

Równolegle ciężarnej przechodzi ultradźwięków, w którym to się wielką wagę do zaburzeń patologicznych płodu. Po różnego rodzaju badań i analiz można wywnioskować, że zdrowie dziecka.

Standardy 2 trymestr prenatalne badania przesiewowe, które wydało zawarcia zwiększonego ryzyka choroby płodu na tyle niewyraźny, i są bardziej ostateczne rozpoznanie. Oni jedynie ujawniają możliwość nieprawidłowości w dziecku, ale nie są one niezawodne w 100%. Jeśli prognoza jest niekorzystna, nie rozpaczaj, ale należy umówić się z wykwalifikowanym genetyki, które mogą rozwiać wątpliwości.

Wideo: 2 trymestr ciąży: badania, egzaminy, MOC

Wideo: Guides. 16 tygodni. Drugi trymestr Screening