Pierwszy przesiewowe w ciąży

Badania przesiewowe obejmuje bezpiecznych i prostych metod badawczych stosowanych do masowych badań przesiewowych.

Pierwszy przesiewowe w ciąży jest identyfikacja różnych patologii płodu. Odbywa się w 10-14 tygodniu ciąży i polega Ultrasonografia (USG) oraz badanie biochemiczne krwi (przesiewowe). Wielu lekarzy zaleca przesiewowe wszystkich kobiet w ciąży bez wyjątku.

Biochemiczne zasłaniające 1 trymestrze

Biochemiczne badania przesiewowe - oznaczanie markerów we krwi różnych patologii. Ciążowy biochemicznych badań przesiewowych jest szczególnie ważne, gdyż w celu identyfikacji chromosomalnych nieprawidłowości płodu (takich jak zespół Downa, zespołem Edwards), a także do identyfikacji defektów w rozwoju mózgu i rdzenia kręgowego. Reprezentuje test krwi hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) i PAPP-A (ciąża związane z osocza a). W tym względzie nie tylko bezwzględnych, ale także ich odchylenia od średniej wartości określonej dla tego okresu. Jeśli dane są redukowane PAPP-A, może to wskazywać na wady wrodzone płodu, a także zespół Downa czy Edwardsa. Podwyższone stawki hCG może wskazywać nieprawidłowości chromosomalne lub wielu ciąż. Jeśli dane przed hCG poniżej normy, to może wskazywać na patologię łożyska, groźba poronienia, ciąży pozamacicznej, czy nie rozwija. Jednak przeprowadzenie biochemicznych badań przesiewowych tylko uniemożliwia ustalenie diagnozy. Jego wyniki mówią tylko o ryzyku patologii i dać lekarzowi powód do powoływania dodatkowych badań.

US - ważną częścią 1 przesiewowe w ciąży

Kiedy USG jest określona przez:

prawidłowy rozwój narządów wewnętrznych dziecka;
prawidłowe ułożenie rąk i nóg;
dopasowanie wielkości ciała wiek ciąży;
Struktura i położenie łożyska.

A także:

pomiaru przepływu krwi i pracę serca;
zmierzono strefy kołnierza (rejonie szyjkowe pomiędzy miękką tkanką i skórą). Pomiar jest bardzo istotne, ponieważ ciecz może gromadzić się w tej dziedzinie, a przekroczenia normalnego działania (normalne ilości do 3 mm), że odchylenia w rozwoju;
skanowanie i pomiar kości nosowej. Przez okres 11 tygodni, można zauważyć u 98% dzieci i nie widać u 70% dzieci z zespołem Downa.

Podczas przesiewania pierwszego trymestru prawdopodobieństwo detekcji zespołu Downa Edwards bardzo wysoki i wynosi do 60%, razem z wynikami ultradźwiękowej należy zwiększyć do 85%.

Ważne jest, aby pamiętać, że pierwszy pokaz następujące czynniki mogą mieć wpływ na ciążę:

stwardnienie ciąży (zwiększenie wydajności oraz wykonywanie biochemicznych badań przesiewowych ma znaczenie);
Kobiety wagowe (o dużej masie, wydajność zazwyczaj zwiększonej);
złe nawyki;

Biochemiczne badania przesiewowe kobiet w ciąży

Choroby matki (np zimno w czasie dostarczania analizy lub przewlekłe);
leki;
nieprawidłowe terminy (normy zależy od czasu trwania ciąży).

Te czynniki powinny być brane pod uwagę przy rozważaniu wyniki pierwszego badania przesiewowego u kobiet ciężarnych. Z małym odchyleniem od normy, lekarze zalecają badania przesiewowe w drugim trymestrze ciąży. I wysokiego ryzyka patologii generalnie przypisanych drugie USG, dodatkowych analiz (biopsja kosmówki lub kosmków owodniowego badania płynu). nie jest zbędny do konsultacji z specjalistycznej genetyka.