Prenatalna przesiewowe
Prenatalna przesiewowe - jedna z najważniejszych metod rozpatrywania ciąży umożliwia wykrycie ewentualnych nieprawidłowości płodu brutto lub pośrednich oznak takich anomalii. Uważany jest za jeden z najbardziej prostych, bezpiecznych i informacyjnych metod diagnostycznych dla przyszłych matek. Badania przesiewowe tylko te badania, które są przeprowadzane masowo, czyli dla każdego i wszystkich kobiet w ciąży.
Uznane za egzamin składa się z dwóch elementów:
- Prenatalnej biochemicznych badań przesiewowych - analiza żylnej krwi matki określenia pewnych konkretnych substancji, zależnie od rodzaju konkretnej choroby.
- Badanie USG płodu.
prenatalna przesiewowe trisomie - jednym z najważniejszych badań nie jest prowadzona na zasadzie obowiązkowej, ale jest zalecane, jeśli przyszła mama ponad 35 lat, jeśli rodzina jest już narodzonych dzieci z zaburzeniami genetycznymi, a także, jeżeli jest historia rodzinna. Analiza ta pozwala na identyfikację ryzyka, czyli w rzeczywistości, prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z chorobą Edwards (trisomia 18 chromosomu - liczne wady rozwojowe narządów wewnętrznych i zewnętrznych, upośledzenie umysłowe), zespół Downa (trisomia chromosomu 21) lub wady cewy nerwowej (na przykład dzielenie kręgosłup), zespół Patau (trisomia chromosomu 13 - ciężkie wady rozwojowe organów wewnętrznych i zewnętrznych, idiotyzm).
Trymestrze prenatalnej zasłaniające 1
W pierwszym trymestrze badania przeprowadzone na 10-14 tygodniu ciąży i określić, czy rozwój okresie płodowym, czy ciąża mnoga, czy dziecko rozwija normalnie istnieje. Aktywnego okresu przeprowadza się również badania przesiewowego trisomie 13, 18 i 21. Lekarz jest wymagana do diagnozy ŚRODKÓW ultradźwięków tzw karkowej przezroczystość (rejon gdzie ciecz gromadzi się w regionie szyjki między miękkich tkanek i skóry), w celu zapewnienia, że dziecko nie zaburzenia rozwojowe. Wyniki ultradźwiękowe w porównaniu z wynikami badań krwi kobiet (mierzone od poziomu hormonu ciąży i białka PAPP-A). To porównanie jest wykonywana przez program komputerowy, który bierze pod uwagę indywidualne cechy kobiety w ciąży.
2 trymestrze prenatalnych badań przesiewowych
W drugim trymestrze ciąży (16-20 tydzień) jest również przeprowadzone badanie krwi dla AFP, hCG i wolnego estriolu i płodu USG jest wykonywane, a szacuje ryzyko trisomie 18 i 21. Jeśli istnieje podejrzenie, że dziecko jest coś nie tak, daje kierunek inwazyjnych diagnostyki związanych z przebijania ściany macicy i płynu owodniowego i krwi płodu, ale w 12% przypadków te procedury są przyczyną ciąży powikłań lub nawet śmierci dziecka.
W trzecim trymestrze ciąży, w 32-34 tygodni USA przeznaczony do wykrywania nieprawidłowości rozpoznano późno.
Wideo: prenatalna przesiewowe. Pierwszy pokaz trymestrze?
Wideo: Lekarze. Genetyka. Prenatalnej przesiewowych. TVC-2011. Nazimova.com
Wideo: prenatalna przesiewowe
AFP u kobiet w ciąży
12 Tydzień ciąży - badanie ultrasonograficzne
2 Trymestrze biochemicznych badań przesiewowych
Analiza genetyczna ciąży - wyniki
Jak przesiewowych 12 tygodni?
Jak zrobić pokaz w czasie ciąży?
Diagnostyka prenatalna
2 Trymestrze prenatalnych badań przesiewowych
Prenatalnej zasłaniające 1 trymestrze
Pierwszy przesiewowe w ciąży
Zasłaniające 1 trymestrze - wyniki dekodowania
Screening 3 trymestrze
Przesiewowe badanie ultrasonograficzne w ciąży
Pierwszy przesiewowe trymestrze
Badania przesiewowe w ciąży
2 Trymestrze przesiewania uzi
1 Trymestrze ultradźwięków przesiewowe
W ilu tygodni 3 przesiewowych?
Drugi przesiewowe w ciąży
Przesiewowych noworodków
Zasłaniające 1 trymestrze