Hiperbilirubinemia u noworodków

Hiperbilirubinemii noworodkowej zwany podwyższonego poziomu bilirubiny w surowicy, z powodu których błon śluzowych i skóry w kolorze żółtym. Hiperbilirubinemia mieć wszystkie dzieci właśnie pojawiły się na światło dzienne, a żółtaczka rozwija się tylko wtedy, gdy pewien poziom bilirubiny.

Przyczyny hiperbilirubinemią

Żółtaczka fizjologiczna jest postrzegana jako adaptację systemu enzym malucha organizmu do nowych warunków życia. Do hiperbilirubinemii u noworodków wyniki:

krwawienie podczas porodu (kefalogematomy);
zakażenie;
dziedziczne choroby krwi;
wrodzony patologii płodu;
karmienie piersią.

K dostępne objawów hiperbilirubinemii obejmują barwienie głównie śluzówkowych żółty, a następnie oblicza, tułowia i kończyn. Zjawisko to nazywa się żółtaczka fizjologiczna, który pojawia się w drugim dniu życia dziecka, a miesiąc mija. Jeśli wartości bilirubiny są „off-scale”, stan dziecka może być skomplikowane przez encefalopatii bilirubiny lub żółtaczki „atomowej”. Choroba objawia się senność i ospałość. Noworodka może ssać złe, monotonny krzyk. Moczu się ciemne zabarwienie i blada skóra. może pojawić się drżenie ręki i znikają odruch ssania, reakcję na światło i dźwięk. Ze względu na zwiększone stężenie bilirubiny gromadzi się w neuronach mózgu. Dlatego też, gdy konsekwencje hiperbilirubinemią stać poważne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do porażenia mózgowego, głuchota, opóźnienie rozwoju.

Hiperbilirubinemia u noworodków: leczenie

W łagodniejszych form leczenia hiperbilirubinemii jak nie jest wykonana jako stopniowo zmniejszać poziomy bilirubiny niezależnie. Jeśli wzrost stężenia bilirubiny jest związane z karmienia mlekiem matki, dziecko musi zostać przetłumaczony na chwilę w mieszaninie. Zgodnie z form patologii leczenia hiperbilirubinemii redukuje się do stosowania fototerapii, przy czym stężenie substancji we krwi spada.