Noworodków przesiewowe

Już w pierwszych dniach życia, noworodek czeka na obowiązkowych testów przesiewowych noworodków - chorób dziedzicznych lub „test pięty”. Ta metoda badawcza pozwala określić na wczesnym etapie, kilka poważnych chorób, które przez długi czas nie wykazywały żadnych objawów zewnątrz. Tymczasem, te choroby mogą być dość trudne do pogorszenia jakości życia dziecka w przyszłości i wymaga natychmiastowego działania.

Jak przeprowadzić „test pięty”?

Dla noworodków przesiewowych krwi niemowląt roztworzono od pięty do 34 dni życia, u wcześniaków Analizę prowadzi się przez 7-14 dni po urodzeniu w 3 godziny po podaniu.

Próbki krwi prowadzi się za pomocą specjalnego typu papier testowy. Oznaczono w postaci choroby, których analiza w postaci małych kół.

Jakie choroby można przeszukiwać w celu zidentyfikowania noworodka?

Podczas nowonarodzonych niemowląt przesiewowych muszą potwierdziła obecność co najmniej 5 chorobami wrodzonymi. W niektórych przypadkach liczba ta może być znacznie większa. Oto główne choroby, które mogą ujawnić „test pięty”:

1. Wrodzony przerost nadnerczy, lub wrodzony przerost nadnerczy. Ta poważna choroba może być bardzo długi czas, nie sposób wyrazić siebie, ale w okresie dojrzewania nastolatek naruszone rozwój narządów płciowych. Nieleczona, ACS może również prowadzić do utraty soli nerek, w ciężkich przypadkach, warunek ten prowadzi do śmierci.
2. galaktozemia Jest to brak lub nieobecności enzymów w organizmie niezbędnych do przetwarzania galaktozy w glukozę. Dziecko upomniany przez całe życie diety, który całkowicie eliminuje wszystkie mleka i produktów mlecznych zawierających galaktozę.
3. wrodzona niedoczynność tarczycy - poważne choroby tarczycy. Zgodnie z nim dziecko nie może produkować wystarczającej hormonów tarczycy, co z kolei prowadzi do opóźnienia w rozwoju większości narządów i układów. Nieleczona, warunek ten prowadzi do niepełnosprawności i upośledzenia umysłowego.
4. mukowiscydoza - stan charakteryzujący się nadmiar krwi immunoreaktywnej trypsyny. Choroba ta może prowadzić do poważnych naruszeń trawienne i układ oddechowy, oraz gruczołów wydzielania wewnętrznego.
5. na fenyloketonuria w organizmie brak enzymu, który jest odpowiedzialny za rozpad aminokwasu fenyloalaniny. Jeśli istnieje nadmiar akumulacji tej substancji we krwi dziecka wpływa na narządy wewnętrzne, rozwijać niedorozwój umysłowy, mózg umiera.

Więc życie dzieciaków zabrania jedzenia żadnych pokarmów zawierających białko, takie jak mięso, ryby, mleko i tak dalej. Itd-za ich jedzenie wykonane specjalne wyroby medyczne bez fenyloalaniny.

Wyniki badań przesiewowych noworodków, w przypadku braku tych odmian, rodzice nie mów dzieciaka. Jednak w przypadku wykrycia jakiejkolwiek choroby, natychmiast przeprowadził drugi test, aby wyeliminować możliwość wystąpienia błędu. Po potwierdzeniu diagnozy jest niezbędne do podjęcia działań natychmiast, ponieważ wszystkie te choroby są bardzo poważne, a leczenie należy rozpocząć jak najszybciej.

Wideo: noworodkowy przesiewowe, badania przesiewowe noworodków

Wideo: Wykład: "Fizjologiczny stan noworodka. noworodków przesiewowe" 07.10.15